Down Sendromu - Ebeveyn-Ebeveyn Teması

• Nisan 16, 2024

Down sendromu ebeveyn grupları ve savunuculuk örgütleri, hastaneler için bilgi paketlerini bir araya getirmenin yanı sıra hastane ziyaretleri yapmak ve bebek eve geldiğinde karşılama sepetleri getirmek için gönüllü gönüllülere güvenmektedir. Yeni anneler doğumdan ve doğumdan sonra bitkin hissedebilir ve tanı koymadan bile güzel yeni bebeklerinin varlığı nedeniyle bunalmış olabilirler, bu nedenle hassasiyet ve hassasiyet, destekleyici bir kıdemli ebeveyn ile ilk temaslarını etkilemelidir. Her bebek kutlanmalıdır, ancak tıp uzmanlarının bir tanı ile birlikte mutlu hissetmelerine izin vermesi nadirdir.

Down sendromu tanısı konan çok sayıda bebek ailesinin, bir ebeveyn destek toplantısına veya bir savunuculuk organizasyon etkinliğine katılmak için büyük çaba gösterene kadar, yerel kaynaklar veya ebeveyn-ebeveyn teşviki hakkındaki bilgilere erişimi yoktur. Çocuklarının gerçek potansiyeline ilk girişleri, bebekleri erken müdahale hizmetlerine kaydolduğunda gerçekleşebilir. Bazı ebeveynler hala bebeklerinin potansiyeli ve Down sendromlu yetişkinlerin başarıları hakkında ne okuduklarına inanmaya karşı kalplerini korurken, insanların en kısa sürede farkındalıklarını artırabilecek diğer ebeveynlerle temas kurmaları önemlidir. mümkün.

Erken müdahale uzmanları, özellikle bebeklik ve çocukluğun ötesinde gördüklerinde olağanüstü kaynaklar olabilir. Terapi seansları sırasında yaptıkları çalışmalara ek olarak, ebeveynleri evde ve toplumda gelişim ve iletişim kilometre taşlarını destekleyen basit müdahalelerle tanıştırıyorlar. Ebeveynler, bebeklerinin bütün, kırılmamış ve gelişimsel dönüm noktalarına ulaşacak ve diğer herhangi bir çocuk gibi ilginç insanların da büyüdükçe konaklama ve destekten faydalanacağını çok erken keşfetmelidir.

Ne yazık ki, bazı bölgelerde fizik tedavi, konuşma terapisi veya diğer erken müdahale desteğine hak kazanan çocukları desteklemek için finansman mevcut değildir. Yerel merkezler kapasiteye kadar doldurulabilir ve aileler finansman olsa bile bekleme listelerine alınır. Bir topluluk olarak işletmeye sadakat ve bağışların azaltılması için rekabet, bir ebeveyn destek grubu tarafından özel bir destek sağlanmadıkça ailelerin birbirlerini bulma olasılığını azaltabilir.

Çocuklar büyüdükçe ebeveynlerin yaşa uygun aktivitelere odaklanması doğaldır. Okul öncesi, oyun grupları, PTA ve IEP'ler yakında küçük çocukların ebeveynlerinin enerjilerini talep ediyorlar. Büyük çocuklar ve gençlerin ebeveynleri mentor olarak yardımcı olur, ancak hepimiz en güven verici bulduğumuzu ve çocuklarımıza yeni teşhis konulduğunda uygunsuz alarma neden olanları hatırlayabiliriz. Yeni ebeveynlerden gelen çağrılara yanıt vermek için ücretli ebeveyn olmayan personel atamak ilk temas olarak en az başarılı seçenek olabilir. Ebeveynler, herhangi bir yeni bebeği bir aileye davet etmenin devasa etkisini anlar ve geniş bir aile ve yerel toplulukta Down sendromlu bir çocuğa sahip olmanın tesadüfi gerçeklerini bilir. Çoğu zaman, çocuklarımızın karşılaştığı en büyük zorluklar, cehalet ve önyargıların neden olduğu sınırlamalar ve Down sendromlu kişilerin kurumlara dışlanmasının kısa tarihidir.

Erken müdahale merkezlerindeki personelin çalışmalarına hayranım ve saygı duyuyorum, ancak Down sendromlu çocukların ana Anne ve Ben'e, bebek spor salonuna ve oyun gruplarına dahil edilmesi, oğullarımız ve kızlarımıza ana akım akranları tarafından bilinip büyümelerini sağlama fırsatı veriyor. Ebeveyn akıl hocası ve bebeklik döneminden gelen kapsayıcı uygulamalar için destek olmadan, Down sendromlu bir bebeğin ailelerinin topluluklarına dahil olma olasılığı daha düşüktür. Bireysel yeteneklerini ve yeteneklerini tanımak ve teşvik etmek yerine çocuklarımızın ihtiyaçlarını ve zorluklarını ele almak ebeveynleri ve geniş aileyi erken müdahale ve terapinin desteklediği tıbbi model perspektifi ile sınırlar.

Yaşlı çocukların doğal ortamlarda yaşamlarını ve öğrenmelerini rahat hissetmeden tıbbi engellilik modeline bu erken giriş, topluluklarının ana akımında yer alması gereken çocuklarımızın medeni hakları ve insan hakları konusunda farkındalığı geciktirebilir. Başlat. Bu özellikle ilk çocuğuna Down sendromu teşhisi konan ebeveynler için önemlidir, çünkü ana akım çocuklarda çocuk gelişimindeki farklılıkların farkında olmayabilirler. Down sendromlu bireylerin doğal olarak harika olduğunu bilmeleri olası değildir.

Ebeveynleri, çocukları diğer ebeveynlerle temas etmeden ev tabanlı hizmetler veya merkez tabanlı hizmetler alırlarsa, terapi uzmanlarına daha yalıtılmış ve borçlu hissedebilirler. Personel yalnızca Down sendromlu bebekler ve küçük çocuklar ile deneyime sahip olabileceğinden, eğitimleri ve beklentileri, Down sendromlu gençleri veya yetişkinleri bilerek veya onlarla çalışarak bilgilendirilmeyebilir. Tanıdan sonra mümkün olan en kısa sürede olumlu bir ilk temas kurmak bir savunuculuk veya destek organizasyonunun en önemli çalışması olabilir. Ailelerimiz için sadece anaokuluna geçiş ve liseden geçiş önemlidir.

Yeni teşhis edilen bebeklerin ebeveynleri için ilk temas, erken müdahaleye ilk seyahatten daha erken yapılmalıdır. Tebrikler içermelidir; sevimli bebeğe övgü; Down sendromu ve daha sonra bakmak için yerel kaynaklar hakkında güvenilir bilgi; bir bebek kıyafeti veya battaniye veya oyuncak. Ana grup broşürleri en az üç dilde mevcut olmalıdır. Ailelerimizden hiçbiri güzel bebeklerinin ilk günlerinde tecrit edilmemelidir.

Halk kütüphanenize, yerel kitabevinize veya çevrimiçi perakendecinize göz atın: Down Sendromlu Bebekler - Yeni Bir Ebeveyn Rehberi
veya Hediyeler: Anneler Down Sendromlu Çocukların Yaşamlarını Nasıl Zenginleştirdiğini Yansıtmaktadır.

Korsanlar ve Denizkızları Engellilik Hakları İçin Haçlı Olabilir mi?
//longmoreinstitute.wordpress.com/2013/12/02/can-pirates-and-mermaids-be-crusaders-for-disability-rights/

Carter'ın Hikayesi
//www.youtube.com/watch?v=e9N_tg8LodY
Erken müdahale destek ekibi ve koçluk
Ebeveynlerin hastane ziyaretleri yoktu, sadece hastaneden alınan internet kaynaklarının bir listesi.

Büyük Kansas City Down Sendromu Guile
//www.kcdsg.org/
Bebeklerinde Down sendromu olan haberlere uyum sağlayan ailelere her yıl yaklaşık 50 karşılama sepeti sunar. Diyerek şöyle devam etti: "Bize bu sepetlerin YAŞAM DEĞİŞTİRDİĞİNİ ve umut getirdiğini söylediler!"
//fb.me/3fkdrroTB

Video Talimatları: GELİŞİMSEL DESTEĞE GEREKSİNİMİ OLAN OKUL DÖNEMİ ÇOCUKLAR VE ÖZ. (Ebeveynler/Bakıcılar için) - Ü5 (Nisan 2024).