Polikistik Böbrek Hastalığı

• Mayıs Ayı 3, 2024

Böbrekle ilgili tüm sağlık sorunlarından en yaygın olanlarından biri, böbrek yetmezliğinin dördüncü önde gelen nedeni olan Polikistik Böbrek Hastalığı veya PKD'dir. Tüm ırkları etkiler ve kadınlarda ve erkeklerde eşit olarak bulunur. Bu, kalıtsal bir hastalıktır ve bu da böbrekler üzerinde su benzeri sıvı içeren, kanserli olmayan keseler ile sonuçlanır. Bu keseler yavaşça böbreklerin çoğunun yerini alabilir ve ciddi bir böbrek fonksiyon kaybına yol açar. Bu duruma sahip kişilerin önemli bir yüzdesi 60 yaşına kadar böbrek yetmezliği çekmektedir. Hastalığın şu anda tedavisi yoktur, ancak kullanılabilecek bir dizi tedavi vardır.

PKD'nin tehlikesi olan tek organlar böbrekler değildir. Hastalık yayılabilir ve kistlerin karaciğer, pankreas, dalak, yumurtalıklar ve kalın bağırsakta gelişmesine neden olabilir. Kistler de beyinde ortaya çıkabilir, muhtemelen bir anevrizmaya veya kalbe neden olabilir, bu da kalp mırıltısına yol açabilir.

PKD ile ilişkili, yüksek tansiyon, baş ağrısı, sırt veya yan ağrı, şişmiş karın, idrarda kan, sık mesane veya böbrek enfeksiyonları ve göğüste çırpınma veya vurma gibi bir takım semptomlar vardır. Bunların hepsi bir hastanın PKD'ye sahip olabileceğinin göstergeleridir, ancak PKD'yi teşhis etmenin en etkili, güvenilir, ucuz ve invazif olmayan yolu kapsamlı bir ultrason muayenesi kullanmaktır. Bazı durumlarda, bir BT taraması ve bir MRI, bir ultrason tarafından gözden kaçırılabilen daha küçük kistleri tespit edebilir.

PKD kronik bir durum olmasına rağmen, bununla başa çıkmanın birkaç yolu vardır. Daha başarılı yöntemler arasında, ilişkili yüksek tansiyonu, ağrı kesicileri ve cerrahi kistin çıkarılmasını kontrol etmeye yardımcı olan ilaçlar bulunmaktadır. Bazı temel yaşam tarzı değişiklikleri de ciddi böbrek hasarını azaltmaya yardımcı olabilir. Böbrekler daha fazla fonksiyon kaybettikçe diyaliz gerekebilir ve bir noktada böbrek nakli gerekebilir.

PKD'nin temel nedeni, genetik düzeyde, ebeveynlerden biri veya her ikisi tarafından aktarılan düzensizliktir. Spontan genetik mutasyonun bir sonucu olan bir PKD formu vardır, ancak bu çok nadirdir. Ebeveynlerinizden birinde PKD varsa, semptomlar için tetikte olmalısınız ve eğer herhangi biri gelişirse bir doktora görünmelisiniz. Birkaç farklı PKD çeşidi vardır ve bir tedavi planı sahip olduğunuz varyanta bağlı olacaktır. Doktorunuz büyük olasılıkla sizi böbrek rahatsızlıkları konusunda uzmanlaşmış bir Nefrologa yönlendirecek ve en iyi eylem yolunu belirleyecektir.

Video Talimatları: 5 kardeşin 4'ünde aynı hastalık var (10 Mayıs Polikistik Böbrek Hastalığı Günü) (Mayıs Ayı 2024).