Acı İçin Bir Şey - Ebeveyn Yorumları

• Nisan 30, 2024

Geçenlerde, Çiçeklenme - Engelli Çocuklar Ebeveynliği blogunda yer aldığı gibi, Paul Paul tarafından, ER'deki Acı için Bir Şey: Merhamet ve Tükenmişlik kitabından bir alıntı okudum.

Acı için bir şey
//bloom-parentingkidswithdisabilities.blogspot.com/2013/01/something-for-pain.html

Austin, Down sendromlu genç bir yetişkin kızının babasıdır ve Down sendromlu bir kadını kırık bacağı olan bir hastayı tedavi ettiği bir günü açıklar. Etkileyici bir hikayeyi paylaşan mükemmel bir yazardan bir hikayenin tüm etkisinin tadını çıkarmak için lütfen önce alıntıyı okuyun.

Austin'in paylaştığı hikâye kadar ilginç olan, hikayedeki bazı yorumlarından rahatsız olan bireylerin gönderdiği açıklamalardı. Yazdıklarını tamamen emmek için yeterli zamanım olmadığından ve makaleyi daha fazla anlamak için ikinci kez okumadığım için, benim için daha anlamlı veya daha az olan şey hakkında yorum yapmaya hazır değilim. Ama hikayeyi okuyan başkalarının bıraktığı yorumlara hemen tepki gösterdim.

Alıntıyla ilgili çok az şey olan sitede yorum yapmak doğru gelmiyordu, bu yüzden aşağıda yayınlanan yorumlar tarafından ortaya konan konularla ilgili tartışmamı değiştirdim.

Ben yazdım:

Tüm hikayeler gerçek olduklarında daha güçlüdür. Yazarın yorumları, kim olduğu hakkında, hasta veya Down sendromlu kızının kim olabileceğinden çok daha fazlasını söylüyor. Sadece bir baba olarak değil, rolün dahil olduğu her değişkenle ilgilenen stresli ve çok çalışan bir Acil Servis doktoru olarak yazıyor.

Kızıyla ilgili duygularını ve düşüncelerini sadece potansiyeline ve başarılarına bağlıymış gibi tanımlayabilir, ancak hikayeyi tamamen köşesinde olmasaydı nasıl açıldığını anlatmazdı.

Ayrıca, hastanın kız kardeşi için empatisi şüphesiz E.R.'de tanıştığı genç kadın için daha iyi destek ve daha fazla fırsat sağlayacaktır.

Acı çığlık atan kadının kızından daha az cazibesi veya zekası olup olmadığını gerçekten bilmiyoruz. Güvensizliği askıya alıyoruz ve bunun için sözünü alıyoruz. Okuyucular olarak, hastanın kız kardeşinin kendisinin en iyi bilgilendirilmiş akrabası olup olmadığını bilmiyoruz. Tüm kardeşler yetişkin erkek veya kız kardeşleri veya onların adına karar verme yetkisine sahip kız kardeşlerini tanımakla ilgilenmezler. Hepsinin bakım verici rollere veya ebeveynleriyle sıradan yetişkin ilişkilerine geçiş için zaman veya duygusal kaynaklara sahip değildir.

Yazar, Down sendromlu hastayı sadece ağrı, korku ve kafa karışıklığı ile boğulduğunda gördü. Hastayı kızıyla aynı duyguların üçlüsünden biraz daha az boğulmuş olarak karşılaştırıyor olabilir. Ve elbette, hastayı hiç bilmeden, hiyerarşisinde hangi etiket taşıdığı önemli değil, dünyaya ne kadar teklif ettiği hakkında hiçbir fikri yok.

O günün olaylarını anlatması, Down sendromlu hasta kendini toplayabilmiş ve net bir şekilde iletişim kurabilmiş olsaydı, kızı daha büyük öğrenme özürü, çift otizm teşhisi veya kronik sağlık durumu ile büyüdüyse, ya da herhangi bir başka zorluk.

Down sendromlu bireyleri yükselten aileler topluluğunda, tıpkı ana akımda olduğu gibi daha büyük özürlülük topluluğunda olduğu gibi bir hiyerarşi olduğunu inkar etmenin bir yararı yoktur. Doktor, Down sendromlu başarılı, iyi bağlanmış, 'yüksek işlevli' bir hastayla tanıştığında pişmanlık veya kıskançlık hissettiğinde okuyucularla büyük bir fark yaratabilirdi. Rahatlama ya da pişmanlık duygusuna kapılır.

İnsanlar karmaşıktır ve aile ilişkileri karmaşıktır. Muhtemelen hissettikleri veya düşündükleri doğru olduğunu düşündüğümüz şeylere dayanarak varsaymak saçmadır. Kendi yakın ailelerimizle çok daha fazla bilgi, deneyim ve hazırlığa sahibiz ve yaşadığımız her gün yine de sürprizlerle karşı karşıya kalabiliriz. Kendi ailelerine bakış açıları konusunda dürüst olduklarında diğer ebeveynlerle 'biz' ve 'onlar' arasında çizgiler çizmemize gerek yoktur. Bu, başkalarının oğullarımızı ve kızlarımızı kategorize etmelerini ciddiye almak kadar az mantıklıdır.

Yaşamları boyunca 'düşük potansiyelli düşük işlevsellik' olarak değerlendirilen, ancak topluluklarında esprili, yardımsever, kibar ve yetenekli olarak tanınan gençler ve genç Down sendromlu yetişkinlerle tanıştım. Ana akım akranlarıyla aynı çeşitliliğe ve belki daha fazlasına sahiptirler. Bireylerin evde okulda veya işte olduğundan kişilik ve yeteneklerinin farklı yönlerini göstermesi doğaldır. Aynısı Dr. Austin için de varsayılabilir. Üniversiteden sonraki ilk işim tıp fakültesi hastane kampüsüydü. Hiçbir zaman bir dizi davranış ve başarıya sahip tamamen benzersiz bir birey olmayan bir tıp uzmanı, tıp öğrencisi veya doktorla tanışmadım.

Austin bir yazar olarak bazı güçlü gözlem ve duyguları paylaştı ve kendi bireysel bakış açımızın dikkat dağıtıcı unsurlarını görmezden gelirsek ve bu fırsatı onun hakkında daha fazla bilgi edinmek için kullanırsak daha fazla bilgi edinebiliriz.Sosyal etkinlikler veya ebeveyn destek gruplarındaki diğer ailelerin oğulları veya kızları hakkında çok fazla şey öğrenmediğimiz gibi, kızı veya bu kitapta bulduğumuz Down sendromlu başka bir birey hakkında daha fazla şey öğrenmeyeceğiz. İkinci el bilgisiyle birbirimizi zar zor tanıyabiliriz.

Tıpkı tanıdık ve destekleyici ortamlarda Down sendromlu gençler ve genç yetişkinler hakkında bildiklerimiz bize okuldaki ve işteki başarılarını ve zorluklarını daha iyi anlamamızı sağlıyorsa, netlik veya kriz anlarında diğer ebeveynlerden neler öğrenebileceğimiz bize daha iyi bir şey veriyor hepimizin kim olduğunu anlamak. Austin yazar olarak bazı güçlü gözlem ve duyguları paylaştı ve kendi iç diyaloğumuzun dikkat dağıtıcı unsurlarını görmezden gelir ve onun üzerine yoğunlaşırsak kesinlikle daha fazla bilgi edinebiliriz.

Blogda şu ana kadar yayınlanan her yorumla ilgileniyorum. Her katılımcının güçlü hissi ve inancı vardır. Kendimizi her 'biz' ve 'onlar' arasında çizdiğimiz çizgilerin bariyerine karşı koyabilirsek, birbirimiz hakkında önemli bir şey öğrenme şansımız daha yüksektir.

İşte şimdiye kadar okuduğum alıntıya en mükemmel cevap:

Dürüstlüğün Övgüsü
//bloom-parentingkidswithdisabilities.blogspot.com/2013/01/in-praise-of-honesty.html

George Estreich, Gözün Şekli: Down Sendromu, Aile ve Miras Aldığımız Hikayeler'in yazarı


Bu sitede yayınlanan gözden geçirilmiş yorumum:

Kızı ve Down sendromlu hasta arasında ER'sinde o kadar korkunç bir acı çeken yazardan rahatsızlık duyuyoruz ki, onunla Down sendromlu arkadaşların ve akrabalarının muazzam özelliklerine değer veren bizler arasında bir çizgi çizmek sadece doğal 'düşük işlevli' veya 'düşük potansiyel' olarak tanımlanan

Acaba aynı denemede hasta bestelenmiş ve sözlü olsaydı ve sevgili kızı daha büyük zorlukları olan genç kadın mıydı? Rölyef, gurur, pişmanlık ve kıskançlık aynı hiyerarşideki yargılardır.

Tıbbi tedavi sorunları beni daha fazla ilgilendiriyor - personel neden Down sendromlu hasta için böyle acı verici bir acı çeken eğitim veya merhamete sahip değil?

Hastanın kız kardeşi, toplulukta gelişimsel engelli yetişkinler için yerel kaynaklar veya fırsatlar hakkında herhangi bir farkındalığa sahip olmayan, partiye geç gelmiş gibi görünüyor.

Ayrıca, yaşlanan bakıcı sorunları; hastanın ebeveynleri tamamen temsil edilmiyor. Gelişimsel engelli yaşlı yetişkinlerin ailelerine erişim nerede?

Şahsen, bu yolculuğun Dr. Austin on Bloom ile başladığımız yeri nereden bulduğunu öğrenmek için kitabı okumak için sabırsızlanıyorum.

Burada okuduğum yorumlar o kadar dikkat dağıtıcıydı ki alıntıyı okurken hissettiğim fikir ve duygulardan uzaklaşıyordum. Bu odağı tekrar kazanmak için tekrar okumayı planlıyorum.

Burada tartışacağım çok şey var Orijinal yorumlarımı kaldırdım ve okuyucular için kendi web siteme gönderdim.
Daha sonra şu adreste bulunabilirler:
//www.coffebreakblog.com/articles/art179226.asp

En iyi dileklerimle ~

Video Talimatları: Zayıflayamayan kadınlar ne yapmalı? (Nisan 2024).